Thực hiện chủ trương của Chính Phủ về hiện đại hóa Công nghiệp Dược Việt Nam, 220 nhà máy dược phẩm sau khi đã áp dụng thành công GMP WHO đang cố gắng vươn lên áp dụng các tiêu chuẩn GMP EU, GMP PIC/S
Toàn cảnh Hội Thảo
Ngày 10/01/2019, để hỗ trợ kiến thức và trao đổi kinh nghiệm trong việc áp dụng GMP EU và đạt được Giấy Chứng nhận GMP EU, Tập đoàn UBM ASIA phối hợp với CphI SEA tổ chức Hội thảo “GMP EU – SỰ CHUẨN BỊ CẦN THIẾT ĐỂ NÂNG TẦM CƠ SỞ NGÀNH DƯỢC PHẨM” tại Khách sạn Grand Hotel, Tp. Hồ Chí Minh.
Hội thảo đã thu hút được mối quan tâm của hàng trăm đại biểu đến từ hơn 60 Công ty/Nhà máy dược phẩm hàng đầu ở phía Nam kể cả của các công ty Việt Nam: DPTW25, Pharbaco HN, OPC, Sapharco, Pharmedic, FT Pharma, SVP … và các công ty có vốn đầu tư nước ngoài: Pierre Fabre (Pháp), OPV (Hoa Kỳ), Nippon Chemiphar (Nhật Bản), Shinpoong Daewoo (Hàn Quốc), United Pharma (Philippines), Hisamitsu (Nhật Bản), US Pharma (Hoa Kỳ), Phil INT’L Pharma (Hàn Quốc), TENAMID(Canada), NANOGEN (Hoa Kỳ) …
Tại báo cáo tổng quan về “Tình hình ngành dược Việt Nam”, Đại diện Cục Quản lý Dược Việt Nam, Thạc sỹ Ngô Thị Hương Minh, Phó phòng Quản lý Kinh doanh, cho biết giá trị thị trường dược phẩm VN trong năm 2018 đạt 5,2 tỷ US$ với tỷ lệ tăng trưởng hai con số trong suốt năm năm qua và được công nhận là một thị trường mới nổi trong số 17 quốc gia có thị trường dược phẩm tăng trưởng mạnh nhất trên thế giới. Đến cuối năm 2018, cả nước có 222 Nhà máy đạt tiêu chuẩn GMP WHO, 137 công ty xuất nhập khẩu, 3.155 công ty phân phối dược phẩm và gần 20.000 nhà thuốc.
Có thể nói, sự phát triển mạnh mẽ của Ngành Dược Việt Nam đặt ra yêu cầu rất lớn về đào tạo Dược sỹ đại học cả về số lượng và chất lượng đối với các Trường Đại học và các Khoa Dược không những trong hệ thống trường công lập mà cả các Trường và Khoa Dược hệ ngoài công lập và tư thục.
PGS TS Lê Văn Truyền,
Trình bày báo cáo về GMP EU tại Hội Thảo
Sau phần báo cáo của Cục QLD Việt Nam, PGS TS Lê Văn Truyền đã có báo cáo chuyên đề về “GMP EU và Giấy chứng nhận GMP EU” giới thiệu chi tiết về GMP của Cộng Đồng Châu Âu và các doanh nghiệp Việt Nam phải làm gì để có thể được Cơ quan Quản lý Dược Châu Âu (EMA: European Medicines Authority) cấp Giấy phép lưu hành dược phẩm tại 28 nước thuộc Cộng Đồng Châu Âu. PGS TS Lê văn Truyền cũng đã giải đáp trong bài thuyết trình của mình về rất nhiều vấn đề và các thắc mắc của lãnh đạo và cán bộ chuyên môn các doanh nghiệp dược về quá trình nâng cấp và áp dụng các tiêu chuẩn GMP tiên tiến.
Bà Rose Chitanuwat, Giám đốc Chuỗi Dự án Khu vực ASEAN
Tập đoàn UBM ASIA trao quà kỷ niệm
Kết thúc cuộc Hội Thảo, Đại diện Tập đoàn UBM Asia, Bà Rose Chitanuwat, Giám đốc chuỗi Dự án khu vực ASEAN, giới thiệu về cuộc Triển lãm lớn “CPhI SOUTH EAST ASIA 2019” tại Bangkok (Thái Lan) ngày 13-14/3/2019 về nguyên liệu dược và các giải pháp để phát triển, nâng tầm công nghiệp dược ở các nước Khối ASEAN, trong đó Việt Nam là nước có tiềm năng phát triển rất mạnh mẽ. Ban Tổ chức Triển lãm đã công bố những hỗ trợ (khách sạn, vé máy bay) … cho đại diện các Công ty/Nhà máy dược phẩm Việt Nam đăng ký tham dự Triển lãm.
Khoa Dược HUBT,
